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燒結礦亞鐵怎樣看判斷比較準？爲什麼要化驗鐵礦石中亞鐵含量？如何目測燒結礦鹼度和亞鐵？實驗三亞鐵的測定燒結礦氧化亞鐵低於8%會有什麼不好

燒結礦亞鐵怎樣看判斷比較準？

燒結礦氣孔舊如海綿狀，如果燒結礦孔洞爲大孔薄壁，其氧化亞鐵含量會比正常值升高，至於熔化程度和氧化亞鐵含量比正常值升高或減少了多少，就要化驗室化驗，另外，還可以從顏色的變化來判斷，有金屬光澤的氧化亞鐵含量低，呈瓦灰色的氧化亞鐵含量要高，氧化亞鐵高時，強度較差，燒結礦發脆。

爲什麼要化驗鐵礦石中亞鐵含量？

在冶煉過程中亞鐵要用CO和C還原成Fe。燒結礦中亞鐵的含量高則強度高，但增加還原難度，需要消耗更多的焦炭，亞鐵含量低則燒結礦的強度低。因此燒結時要嚴格控制亞鐵的含量。

如何目測燒結礦鹼度和亞鐵？

燒結礦鹼度應該看礦的顏色如果是灰白亮色說明鹼度偏高。亞鐵主要看它的氣孔率呈海綿狀

實驗三亞鐵的測定

鐵礦石中的亞鐵指磁鐵礦、菱鐵礦及一些硅酸鹽中的亞鐵，不包括硫化物礦物中的亞鐵。所以當分析含有硫鐵礦試樣中的亞鐵時，試樣的分解比較複雜，需要控制好的酸量和時間，以免部分硫鐵礦分解而引起誤差。

亞鐵的測定標準有:GB/T6730.8—1986《鐵礦石化學分析方法重鉻酸鉀容量法測定亞鐵量》，標準有:ISO9035—1989《鐵礦石酸溶鐵含量的測定——滴定分析法》。

1.原理

試樣以氯化鐵浸取後，再加入鹽酸使亞鐵和金屬鐵均轉入溶液中，以重鉻酸鉀容量法測得其合量，減去金屬鐵後，即得亞鐵量。其他還原態物質及高價錳等氧化態物質對本法存在干擾。本方法適用於鐵礦石、鐵精礦、燒結礦和球團礦中亞鐵量的測定。

2.試劑及配製

(1)氟化鈉。

(2)碳酸氫鈉。

(3)鹽酸。

(4)飽和碳酸氫鈉溶液。

(5)硫酸(595):5mL硫酸緩緩加入到95mL水中，邊加邊攪拌。

(6)硫-磷混合酸:於800mL水中，加入100mL鹽酸(11)，然後再加入100mL磷酸。

(7)三氯化鈦溶液(3%):稱取30g三氯化鐵(FeCl3·6H2O)，溶於1000mL水中，混勻(如溶液渾濁，應過濾後使用)。

(8)二苯胺磺酸鈉指示劑(0.2%)。

重鉻酸鉀標準溶液(0.005mol/L):稱取1.4709g預先在150℃烘乾lh的重鉻酸鉀(基準試劑)溶於水，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此標準溶液對鐵的滴定度爲0.001676g/mL。

(9)硫酸亞鐵銨溶液(約0.03mol/L):稱取11.82g硫酸亞鐵銨[(NH3)2Fe(SO4)2·6H2O)]溶於硫酸(595)中，移入1000mL容量瓶中，以硫酸(595)稀至刻度，混勻。

3.分析步驟

稱取0.5000g試樣於乾燥的250mL錐形瓶中，加入30mL三氯化鐵溶液，電磁攪拌20min，加入0.5g氟化鈉、30mL鹽酸、0.5～1g碳酸氫鈉，迅速用帶有導管的橡皮塞蓋上瓶口，加熱至沸，並保持微沸20～40min，使溶液體積蒸發至20～30mL，取下，將導管的一端迅速插入飽和碳酸氫鈉溶液中，然後將錐形瓶冷卻至室溫，加入100mL硫-磷混合酸、5滴二苯胺磺酸鈉指示劑，用重鉻酸鉀標準溶液滴定至呈穩定的紫色。

向隨同試樣空白溶液中加入6mL硫酸亞鐵銨溶液、100mL硫-磷混合酸，加5滴二苯胺磺酸鈉指示劑，用重鉻酸鉀標準液滴定至呈穩定紫色，記下消耗重鉻酸鉀標準溶液的體積(A)，再向溶液中加入6mL硫酸亞鐵銨溶液，再以重鉻酸鉀標準溶液滴定至呈穩定紫色。記下滴定的體積(B)，則V0=A-B即爲空白值。

4.計算結果

按下式計算酸溶鐵(Ⅱ)含量:

礦物加工工程專業實驗教程

式中:w[Fe(Ⅱ)]——亞鐵的質量分數，%;

V0——滴定空白所需重鉻酸鉀標準溶液的體積，mL;

V——滴定試液所需重鉻酸鉀標準溶液的體積，mL;

m——稱取試樣的質量，g。

K——由公式

所得的換算係數(如使用預乾燥試樣，則K=1)，A是按照GB6730.3—86《鐵礦石化學分析方法重量法測定分析試樣中吸溼水量》測定得到的吸溼水質量百分數;

MFe——金屬鐵的含量，%。

5.思考題

(1)溶樣時，爲何要加入碳酸氫鈉?

(2)實驗過程中用帶導管的橡皮塞蓋瓶口起什麼作用?

燒結礦氧化亞鐵低於8%會有什麼不好

1、鐵礦石的還原性：燒結礦中氧化亞鐵的含量過低，會鐵礦石的還原性，使得還原反應難以進行。2、影響鐵合金和鋼鐵的質量：燒結礦中氧化亞鐵的含量過低，會影響鐵合金和鋼鐵的質量和性能，例如強度、韌性、硬度等方面。3、增加生產成本：爲了彌補燒結礦中氧化亞鐵含量的不足，需要增加還原劑的使用量，從而增加生產成本。